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SELENASE 50 Mikrogramm Injektionslösung

10X1 ml

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SELENASE 50 Mikrogramm Injektionslösung 10X1 ml

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10X1 ml

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Netto-Menge: 10 ml

Produktbeschreibung

Artikelnummer

13865799

Darreichung

Injektionslösung

Wirkstoff

Natriumselenit pentahydrat

Für Sie empfohlen

Details & Pflichtinformationen

Details
PZN 13865799
Anbieter biosyn Arzneimittel GmbH
Packungsgröße 10X1 ml
Packungsnorm N2
Darreichungsform Injektionslösung
Produktname Selenase 50 Mikrogramm Injektionslösung
Monopräparat ja
Wirksubstanz Natriumselenit pentahydrat
Rezeptpflichtig nein
Apothekenpflichtig ja
Anwendungshinweise
  • Die Injektion erfolgt als intramuskuläre oder intravenöse Anwendung.
  • Die Injektionslösung wird unter sterilen Kautelen in eine Einmalspritze überführt und intramuskulär oder bei Körpertemperatur langsam intravenös injiziert.
  • Bei der Verwendung als Zusatz zu Infusionen sollte in jedem Fall die Bildung unspezifischer Ausfällungen ausgeschlossen werden.
  • Es wird empfohlen, die Verträglichkeit neuer Kombinationen mit einem Mischungsversuch zu prüfen.
  • Zur Therapiekontrolle ist die Selenbestimmung im Vollblut bzw. Serum sinnvoll.
  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die empfohlene Dosis beträgt:
    • Täglich 50 µg Selen (entsprechend 1 Ampulle) i.m., i.v..

 

  • Dauer der Anwendung
    • Eine parenterale Zufuhr soll so lange erfolgen, wie ein nachgewiesener Selenmangel besteht und eine ausreichende Aufnahme von Selen mit der Nahrung nicht möglich ist.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
Anwendungsgebiete
  • Das Arzneimittel ist ein Spurenelement-Präparat.
  • Anwendungsgebiet:
    • Nachgewiesener Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Selenmangel kann auftreten bei:
      • Maldigestions- und Malabsorptionszuständen,
      • Fehl- und Mangelernährung (z. B. totale parenterale Ernährung).
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Selen ist ein Spurenelement, welches eine wichtige Rolle bei der Entgiftung des Körpers spielt. Daneben ist es Bestandteil einiger Enzyme und wirkt freien Radikalen entgegen.
Zusammensetzung
bezogen auf 1 Milliliter
0.167 mg Natrium selenit 5-Wasser
0.05 mg Selen (IV) Ion
+ Natrium chlorid
+ Salzsäure, konzentriert
+ Wasser, für Injektionszwecke
1 mmol Gesamt Natrium Ion
mg Gesamt Natrium Ion
Gegenanzeigen
  • Das Präparat darf nicht angewendet werden
    • wenn Sie allergisch gegen Natriumselenit-Pentahydrat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • bei Selenvergiftungen.
Nebenwirkungen
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber bei nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind Nebenwirkungen bisher nicht bekannt.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Wechselwirkungen
  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
    • Bei parenteraler Verabreichung des Arzneimittels als Zusatz zu Infusionslösungen muss sichergestellt sein, dass keine unspezifischen Ausfällungen auftreten. Es ist darauf zu achten, dass der pH-Wert nicht unter 7,0 absinkt und keine Mischung mit Reduktionsmitteln wie z. B. Vitamin C erfolgt, da dann eine Ausfällung von elementarem Selen nicht auszuschließen ist. Elementares Selen ist in wässrigem Medium nicht löslich und nicht bioverfügbar.
    • Das Präparat ist mit allen gebräuchlichen Infusionslösungen (Elektrolyt- und Kohlenhydratlösungen) mischbar.
Schwangerschaftshinweise
Wechselwirkungen
  • Bei nachgewiesenem, klinisch gesichertem Selenmangel besteht im therapeutischen Dosisbereich keine Einschränkung zur Anwendung in der Schwangerschaft.
  • Stillzeit
    • Bei nachgewiesenem, klinisch gesichertem Selenmangel besteht im therapeutischen Dosisbereich keine Einschränkung zur Anwendung in der Stillzeit.
    • Selen geht in die Muttermilch über.
  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Hinweise
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Präparat anwenden.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

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* Unverbindliche Preisempfehlung des Herstellers (UVP)

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